La divergence et la faible sensibilité des tests de toxicité pour la détection en routine de la ciguatoxine (CTX) ont conduit au développement d'une approche immunoenzymatique. En raison du manque de CTX purifiée, nous avons choisi de travailler avec la monensine, un antibiotique polyéther de faible masse moléculaire et de structure chimique proche à celle de certaines toxines marines. Nous avons tout d'abord défini les conditions optimales de préparation de conjugués haptène-protéine en grosse quantité et, ensuite établi une méthode requièrant seulement 100 ug d'haptène. Des anticorps polyclonaux de lapins et monoclonaux de souris de hautes spécificité et affinité ont pu ainsi être produits. Un microtest ELISA de type compétitif a été mis au point sur plaque de Térasaki, permettant d'abaisser le seuil de détection de la monensine libre à 75 pg. Aucune réaction croisée avec la CTX libre n'a été décelée. La microméthode de préparation des conjugués est actuellement appliquée à une brévétoxine (BTX), une autre toxine de structure chimique semblable à la CTX mais commercialement disponible. (Résumé d'auteur)
